FISH Test Nedir ve Nasıl Gerçekleşir

İnsan kromozomlarının Floresans İn Situ Hibridizasyon (FISH) ile belirlenmesini, özel kromozom bölgeleri için tasarlanmış DNA prob'larının kullanılmasını içerir. Bu prob'lar, floresan dediğimiz işaretleyicilerle belirlenir ve belirli kromozom bölgelerine bağlanarak hibritleşir(karıştırılır). Eşlik eden görüntüde, prob'lar arasındaki floresan dalga boylarındaki hafif değişiklikler, bilgisayar tarafından oluşturulan "sahte renk" ismi ile belirlenir ve farklı ana renklere çevrilir. Belirli bir kromozoma bağlanan prob'ların birleşimi, her bir kromozom için özgün bir desen oluşturur. Bu, özellikle kromozomlar arasındaki bölgesel silmeleri ve translokasyonları(taşınabilir kromozom segmenti) tanımlamayı basitleştirir.

Normal hücrelerde bulunan 46 kromozomda kodlanan temel bilgi, vücudunuzun normal işlevi için gereklidir. Ancak, kanser hücreleri farklı bir davranış sergiler ve kontrolsüz bir şekilde çoğalır. Bu hücrelerde kromozomal değişiklikler meydana gelebilir, bunlar arasında şunlar bulunur:

1. Duplikasyon: bir kromozomun bir parçasının o kromozom üzerinde iki veya daha fazla sayıda tekrarla görülmesi

2. Delesyon: Bir kromozom segmentinin kırılma sonucunda kaybolması

3. İnversiyon: kromozomda bir parçanın 180 derece ters dönerek tekrar aynı kromozoma bağlanması

4. Translokasyon: bir kromozomun kaybolan parçasının ya da kopan bir parçasının başka bir kromozoma yapışması

5. Anormal kromozom sayısı:Çift kromozomlardan birinin kaybolması (monozomi) ya da bir çiftte ek olarak bir tane daha kromozomun bulunması (trizomi)

Floresans İn Situ Hibridizasyon (FISH) testi, bu kromozomal değişiklikleri tespit etmek için kullanılır. Bu test sırasında floresan boya ile işaretlenmiş DNA prob'ları(işaretli bir DNA parçasıdır; DNA molekülünün spesifik bir parçası ile hibridizasyonudur), tümör hücrelerinden alınan örneklerde belirli DNA bölgelerini saptamak için kullanılır. Bu prob'lar tümör hücrelerindeki kromozomlara bağlandıklarında, özellikle belirli bir ışığa maruz kaldıklarında floresan yayarak kanser hücrelerindeki kromozomal farkları gösterirler. Bu testte kullanılan çeşitli prob'lar, gen konumlarını belirleme, kromozom sayılarını değerlendirme ve kromozomlardaki genetik materyali inceleme gibi farklı amaçlara hizmet eder.

Kaynaklar;

https://tr.wikipedia.org